Міноцикліну гідрохлорид

Ознайомлення з продуктом

Міноцикліну гідрохлорид, також відомий як «диметиламінотетрациклін» або «мемантин», є тетрацикліновим антибіотиком широкого спектру дії. Він зв'язується з тРНК, що відповідає за його бактеріостатичну дію. Міноцикліну гідрохлорид має більш широкий спектр антибактеріальної дії, ніж аналогічні препарати. Через тривалий період напіврозпаду концентрація міноцикліну гідрохлориду в крові в два-чотири рази вища, ніж у інших препаратів цього класу.
Міноцикліну гідрохлорид — це новий напівсинтетичний тетрациклін з високою ефективністю, швидкою та тривалою дією, антибактеріальний спектр якого подібний до тетрацикліну. Тетрациклін-резистентні Aureus, Streptococcus і Escherichia coli все ще чутливі до цього продукту. Клінічно він в основному використовується для інфекцій сечовивідних шляхів, шлунково-кишкових інфекцій, гінекологічних інфекцій, піодермії, інфекцій очей і вух, носа і горла, остеомієліту тощо.

 

Фото продукту та дія

 

Специфікація продукту

 

Функція продукту

Міноцикліну гідрохлорид — ефективний напівсинтетичний тетрацикліновий антибіотик, який проникає через гематоенцефалічний бар’єр. Міноцикліну гідрохлорид — інгібітор фактора, що індукує гіпоксію (HIF-1). Міноцикліну гідрохлорид є антиканцерогеном, протизапальним і глутаматним антагоніст. Міноцикліну гідрохлорид має протиракову, протизапальну та антагоністичну дію на глутамат. Міноцикліну гідрохлорид знижує нейротрансмісію глутамату та виявляє нейропротекторні властивості та антидепресивну дію. Міноцикліну гідрохлорид пригнічує синтез бактеріального білка шляхом зв’язування з 30S субодиницею бактеріальної рибосоми, що призводить до бактеріостатичної дії.

 

Методи виробництва

Спосіб одержання міноцикліну гідрохлориду, який включає наступні стадії: 1) Отримання сангвінарину: A. Отримання 7-дехлорводневої кислоти десметилауреоміцину: 7-дехлорводняної кислоти десметилауреоміцину розчиняли в етанолі, триетиламіні та додавали вуглецевий паладій, і реакцію проводили в умовах водню як захисного газу, і реакційний розчин фільтрували, щоб отримати осад на фільтрі, а потім осад промивали етанолом і сушили, щоб отримати {{3} }дехлорводнева кислота десметилауреоміцин; B, Отримання сантоніну: 7-дехлорводневу кислоту, десметилхлортетрациклін, метанол, п-толуолсульфонову кислоту змішували та розчиняли при -5 ступені, додавали вуглець родію та реакцію проводили в умовах водню як захисний газ, і реакційний розчин знижували до 5 градусів, і триетиламін додавали до суспензії для розчинення, і реакційний розчин фільтрували і промивали метанолом, фільтрат збирали, і pH фільтрату регулювали до 1.0, додаючи концентровану соляну кислоту при {{10}} градусі, фільтрат фільтрували, щоб отримати осад. Після цього осад на фільтрі промивали метанолом і сушили з отриманням сантола; 2) приготування 7-йодозантоїну: взяти 5 мас. частини сильнокислої сірчаної кислоти, 1 мас. ч. сантола, 1 мас. порції N-йодсукциніміду, розчиніть сантол у сильній кислоті при 10 градусі, а потім реакцію перенесли в середовище з низькою температурою 0 градуса, додайте N-йодсукцинімід і реакцію перемішували протягом 2 год. Кінцева точка реакції стадії 2) була наступною: реакційну рідину вимірювали за допомогою ВЕРХ, і було виявлено, що реакційний розчин знаходиться в середовищі з низькою температурою -5 градусів. ВЕРХ виявлення реакційного розчину, коли вміст цикламенів становить менше 3% до завершення реакції. Реакційний розчин, отриманий на стадії 2), змішували з 10 мас. порцій води для конфігурації суміші, і суміш пропускали через розділову колону, обладнану 20 мас. порцій макропористої адсорбентної смоли протягом 1 години, а потім элюировали 30 мас. порціями 35% водного розчину метанолу, а потім елююють 20 мас. порції 60% водного розчину метанолу та елюент, що містить цільовий компонент, збирали; елюент концентрували при зниженому тиску при 40 градусах, і тверду речовину, що випала в осад, фільтрували та сушили при зниженому тиску при 30 градусах протягом 5 годин, щоб отримати 7-йодзанілін; 3) препарат міноцикліну гідрохлориду: 1 мас. 7-йодзаніліну 10 мас. N,N-диметилформаміду 0,01 мас. біс(трифенілфосфін)дихлорпаладія розчиняли при перемішуванні при 50 градусах, а потім 0,3 мас. диметиламіно-триметилстаннану і 0,5 мас. триетиламіну. Реакційну суміш перемішували протягом 6 годин. Кінцева точка реакції на етапі 3) полягала в тому, що реакційний розчин був виявлений за допомогою ВЕРХ, і реакція була завершена, коли вміст 7-йодсаніліну становив менше 2%. Реакційний розчин, отриманий на стадії 3), пропускали через розділову колонку, обладнану 20 мас. порцій макропористої адсорбуючої смоли протягом 2 годин, а потім послідовно елююють 20 мас. частини води, 40 мас. порції 20% водного розчину метанолу і 10 мас. порціями 80% розчину метанолу, і елюат, що містить цільовий компонент, збирали, і елюат концентрували при зниженому тиску, а потім доводили рН реакційного розчину до 1,0 за допомогою концентрованої соляної кислоти, тоді як реакційний розчин потім знебарвлювали активованим розчином. вуглець. Після цього рН реакційного розчину доводили до 3,8 за допомогою аміаку, проводили кристалізацію заморожуванням і осад на фільтрі висушували після фільтрування, щоб отримати гідрохлорид міноцикліну.

 

Застосування продукту

 

Клінічно він в основному використовується при інфекціях дихальних шляхів, сечовивідних шляхів, шкіри та м’яких тканин, спричинених резистентними бактеріями, а також при менінгіті та його носіях, хронічному остеомієліті, холециститі, гонореї тощо.

 

Доставка та упаковка

Ми зазвичай пакуємо PS з фольгою мішок порошку 1 кг / мішок, експортний барабан 25 кг / барабан.

Також прийміть послугу налаштування відповідно до вашого запиту.

Що стосується доставки, ми можемо доставити продукт кур'єром, морем, повітрям тощо.

Додаткову інформацію дивіться на зображенні для довідки:

 

Якщо у вас є будь-які запитання чи запитиМіноцикліну гідрохлорид, звертайтесь на нашу пошту:info@haozbio.com

Популярні Мітки: міноцикліну гідрохлорид, постачальники, виробники, індивідуальні, оптові, купити, оптом, висока якість, низька ціна, OEM-сервіс