Теразозин

Ознайомлення з продуктом

Хімічні властивості теразозину. Тонкі білі кристали без запаху та смаку, температура плавлення 272,6 ~ 174 градуси. Розчинність при 25 градусах (мг/м1): метанол 33,7, вода 29,7, 95% етанол 4,1, 0.1 моль/л соляної кислоти 3,8, хлороформ 1,2, ацетон 0.{{2{{ 30}}}}1. кілька нерозчинних у гексані. Максимальне поглинання УФ-випромінювання (0.005% води): 212, 245, 330 нм (a65,7, 127,5, 24,0). pKa (0,1 моль/л гідроксиду натрію) 7,7. Максимальне поглинання УФ (0,005% води): 212, 245, 330 нм (a65,7, 127,5, 24,0). pKa (0,1 моль/л гідроксиду натрію) 7,1. Теразозину гідрохлорид: C19H25N5O4?HCl. Кристалізується з ізопропанолу, гігроскопічний. Температура плавлення 278 ~ 279 градусів. Розчинний у воді: 761,2 мг/мл. гостра токсичність ЛД50 мишей (мг/кг): 259,3 IV. Теразозину гідрохлорид дигідрат: C19H25N5O4?HCl?2H2O.[70024-40-7]. Температура плавлення 271-274 град. Розчинений у воді: 24,2 мг/мл. Гостра токсичність LD50 самці та самки щурів (мг/кг): 277, 293 IV. Теразозин є похідним хіназоліну та конкурентним і перорально активним антагоністом 1-адренорецепторів. Теразозин діє шляхом розширення кровоносних судин і відкриття сечового міхура. Теразозин використовується в дослідженнях доброякісної гіперплазії передміхурової залози (ДГПЗ) і гіпертензії. Дослідження цільових 1-адренорецепторів in vitro

 

Фото продукту та дія

 

Специфікація продукту

 

Спосіб виробництва
Фуроєву кислоту використовують як сировину, хлорують сульфоксидом для отримання фуроїлхлориду, а потім моноацильований піперазин, моноацильований продукт відновлюють і конденсують з 4-аміно-2-хлоро-6,{{3} }диметоксихіназоліну в присутності триетиламіну з отриманням теразозину. Підкислення соляною кислотою в етанолі дає гідрохлорид теразозину, що містить дві кристалічні води.

Показання
Теразозину гідрохлорид застосовують для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози. Теразозину гідрохлорид також використовується для лікування гіпертензії окремо або в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами, такими як діуретики або β-адреноблокатори [3].

Спосіб застосування та дози
Якщо прийом теразозину гідрохлориду припинено на кілька днів, лікування слід відновити за початковим режимом дозування.
Доброякісна гіперплазія передміхурової залози 1. Перша доза Перша доза становить 1 мг перед сном. Слід ретельно спостерігати за пацієнтом під час першого введення, щоб уникнути тяжких гіпотензивних реакцій. 2. Підтримуюча доза. Дозу слід поступово збільшувати до 2 мг, 5 мг або 10 мг один раз на добу, доки не буде досягнуто задовільного покращення симптомів та/або швидкості кровотоку. 3. Зазвичай використовується доза 10 мг один раз на день. Продовжуйте протягом 4-6 тижнів. Невідомо, чи можна використовувати вищі дози для лікування пацієнтів, які невідповідно або невідповідно лікуються добовою дозою 20 мг. Якщо прийом препарату припинено на кілька днів або довше, лікування слід відновити, використовуючи початковий режим дозування. 4. Одночасне застосування Слід бути особливо обережним при одночасному застосуванні з іншими антигіпертензивними засобами, особливо з блокатором кальцієвих каналів верапамілом, щоб уникнути значної артеріальної гіпотензії та зменшити дозу цього продукту.
Гіпертонія 1. Перша доза Перша доза становить 1 мг перед сном. Слід ретельно спостерігати за пацієнтом під час прийому першої дози, щоб уникнути тяжких гіпотензивних реакцій. 2. Підтримуюча доза Дозу слід збільшувати повільно, доки не буде досягнуто задовільного артеріального тиску. Рекомендована доза зазвичай становить 1 мг-5мг один раз на день; однак у деяких пацієнтів доза 20 мг на добу може бути ефективною. Дози вище 20 мг не впливають на артеріальний тиск, а дози вище 40 мг не досліджувалися. Між дозами слід контролювати артеріальний тиск. Якщо антигіпертензивний ефект стає меншим після 24 годин прийому, можна розглянути режим дозування двічі на день. Якщо прийом препарату припинено на кілька днів або довше, лікування слід відновити, використовуючи першу схему дозування. У клінічних дослідженнях перевагу надають ранковій дозі, за винятком першої дози перед сном.

Фармакокінетика
Препарат практично повністю всмоктується у пацієнтів чоловічої статі. Дозування відразу після їжі має мінімальний вплив на ступінь абсорбції, але затримує пікові концентрації в плазмі приблизно на 40 хвилини. Метаболізм першого проходження через печінку теразозину мінімальний. Він досягає максимуму приблизно через 1 годину після прийому дози та має період напіввиведення приблизно 12 годин. Під час дослідження впливу віку на фармакокінетику теразозину було встановлено, що період напіввиведення з плазми становить 14,0 та 11,4 години у пацієнтів віком 70 та 20-39 років відповідно. Зв’язування з білками плазми становило 90-94 %. Приблизно 40 % виводиться із сечею та приблизно 60 % з калом.

 

Застосування продукту

Для лікування гіпертонії та для покращення симптомів сечовипускання у пацієнтів із доброякісною гіперплазією передміхурової залози.

Доставка та упаковка

Ми зазвичай пакуємо PS з фольгою мішок порошку 1 кг / мішок, експортний барабан 25 кг / барабан.

Також прийміть послугу налаштування відповідно до вашого запиту.

Що стосується доставки, ми можемо доставити продукт кур'єром, морем, повітрям тощо.

Додаткову інформацію дивіться на зображенні для довідки:

 

Якщо у вас є будь-які запитання чи запитиТеразозин, звертайтесь на нашу пошту:info@haozbio.com

Популярні Мітки: теразозин, постачальники, виробники, на замовлення, оптом, купити, оптом, висока якість, низька ціна, OEM-сервіс